工作地点：广州、天津、成都、中山、嘉兴
薪资：7K-10K
Responsibilities 岗位职责：
1. 遵循临床试验方案，设计CRF；
2. 根据方案和CRF撰写数据核查计划；
3. 参与EDC系统建库并执行UAT；
4. 执行数据输入；
5. 执行临床数据清理（数据审阅、质疑管理及外部数据一致性核对等）；
6. 执行原始数据传输；
7. 负责本地实验室范围的管理；
8. 管理EDC系统账户；
9. 使用SAS程序对原始数据进行数据核查和列出原始数据列表，发现原始数据问题；
10. 能独立工作，同时作为团队成员与其他数据管理员、统计编程和统计师进行合作；
11. 完成领导安排的其他工作。
Qualifications 岗位要求：
1. 医药学/计算机/统计/信息管理/生物等其他相关专业本科及以上学历，优先考虑有SAS技能者；
2. 了解新药临床试验 I-IV 期的整个过程及 ICH-GCP 规范；
3. 良好的沟通交流能力，熟练掌握办公自动化软件的应用；
4. 良好的中英文书面沟通交流能力、团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。
【应聘渠道】
1. 简历投递邮箱：jobs@q2bi.com（邮件主题：姓名+学校+应聘职位+意向工作城市）
2. 添加HR微信投递简历（微信号：Q2BI-HR）
